[所屬分類:公司新聞] [發布時間:2021-4-12] [發布人: ] [閱讀次數:] [返回]

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紅細胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer,或稱 ACK Lysis Buffer)是一種去除紅細胞最簡便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法，主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。經紅細胞裂解液裂解得到的組織細胞中不含紅細胞，可進一步用于、、流式細胞分析、與蛋白的分離和提取等。

定義

紅細胞裂解液是一種去除紅細胞最簡便易行的方法，即用裂解液裂解紅細胞，它既不損傷有核細胞又能充分的去除紅細胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細胞去除方法,主要用于經酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。經紅細胞裂解液裂解得到的組織細胞中不含紅細胞，可進一步用于原代培養、細胞融合、流式細胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。

保存條件

2-8℃保存。

使用說明

組織細胞樣品：

1.新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液。

2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻；

3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養液離心洗2-3次；

5.如裂解不完全可重復步驟2和3；

6.重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進行。

血細胞

1.新鮮抗凝血，離心棄去上清液；

2.取出4℃冰箱預冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向細胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細胞壓積加入6-10ml裂解液），輕輕吹打混勻；

3.800-1000rpm離心5-8分鐘，離心棄去上層紅色清液；

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或無血清培養液離心洗2-3次；

5.如裂解不完全可重復步驟2和3；

6.重懸細胞，用于后續實驗；如提取RNA，最好是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進行。

作用原理

細胞裂解液一般都用得是含酶的,在血表面上有紅細胞專署的表面抗原,當裂解液中含可以攻擊特定紅細胞表面抗原的酶的時候 就只會造成紅細胞的變形,生物通道擴大,膨脹,裂解,或者引起紅細胞的變性.而不會攻擊其他細胞.另外紅細胞有自己的電負性,滲透脆性(通常是一些非酶細胞裂解液的突破點) ,懸浮穩定性,這都是區別于其他種類細胞的區別點.紅細胞裂解液就是利用這些特性裂解紅細胞的.另外紅細胞裂解液不能達到100% 準確的裂解紅細胞,總會或多或少導致其他種類細胞的裂解.